Arthur und Olga Estopiñán wurde auch mitgeteilt, dass es keine Behandlung gebe, um das Leben ihres Babys zu retten. Sein Sohn Arturito wurde gesund geboren, entwickelte jedoch nach seinem ersten Lebensjahr eine seltene Krankheit, die der von Charlie Gard sehr ähnlich war. Sie leben in Miami, aber sie sind sich sicher, dass ihr Sohn wahrscheinlich tot wäre, wenn sie in Großbritannien leben würden.
Arturito war die erste Person mit mitochondrialem Depletionssyndrom, die er in den USA bekam die experimentelle Therapie, die Charlies Eltern, Connie Yates und Chris Gard, Sie fragen nach ihrem 11 Monate alten Sohn.
Eine Hoffnung für Charlie
Charlie hat mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, eine genetisch bedingte Krankheit, die ihm irreversiblen Hirnschaden zufügte und ihn mit mehreren Maschinen in Verbindung hielt, die ihm die Lebenserhaltung in einem Londoner Krankenhaus ermöglichen. Es wird geschätzt, dass nur 16 Menschen auf der Welt an diesem genetischen Defekt leiden, von denen der kleine die schwerste und seltenste Variante aufweist.
Vor Tagen schien Charlies Leben nach der Entscheidung des britischen und des europäischen Gerichts zu einem Ende gekommen zu sein, die entgegen der Entscheidung der Eltern seine Überstellung in die Vereinigten Staaten untersagten, um eine experimentelle Behandlung zu erhalten. Sie waren der Ansicht, dass ein "würdiger Tod" für das Baby besser sei als eine Behandlung unvorhersehbarer Folgen, die nutzlos wären.
Wenn es eine Möglichkeit gibt, welche Eltern würden es nicht versuchen?
Der Druck von Experten und Wissenschaftlern sowie Persönlichkeiten wie Trump und Papst Franziskus, die darüber sprachen, erlaubte es jedoch, die Trennung des Kindes zu stoppen und die Möglichkeit zu überdenken, die in den Vereinigten Staaten angebotene Behandlung anzubieten. Tatsächlich haben zwei amerikanische Krankenhäuser angeboten, dem britischen Baby zu helfen.
"Es hat für meinen Sohn funktioniert"
Wenn es jemanden gibt, der verstehen kann, was Charlies Eltern durchmachen, dann sind es Arthur und Olga Estopiñan, deren Sohn die experimentelle Behandlung erhielt, dank derer er noch lebt.
"Es handelt sich um experimentelle Arzneimittel, aber bei meinem Sohn hat es funktioniert, und es besteht die Möglichkeit, dass es in diesem Fall funktioniert", sagt Estopiñán.Arthur arbeitet als Regierungsberater und ist in ständigem Kontakt mit Charlies Eltern, zusammen mit dem Kampf um gib dem Kleinen eine Chance. Obwohl beide Kinder ähnliche Bedingungen haben, können sie nicht verglichen werden, da es sich um unterschiedliche genetische Mutationen handelt, aber Warum nicht versuchen?.
Arturitos Vater sagte gegenüber Univisión:
"Dieses Kind kämpft ums Überleben, und es ist nicht fair, getötet zu werden, denn wenn es einmal exstubiert ist, wird es sterben", erinnert sich Estopiñán daran, dass sein Sohn dank dieser experimentellen Medikamente "stärker ist". "Bevor er seine Hände, seine Füße nicht bewegen konnte, konnte er nichts bewegen, aber jetzt kann er"
Fotos | Arthur Estopiñan - Facebook
Via | Die Sonne und Univision
Bei Babys und mehr | Internationale Wissenschaftler und Experten fordern, dass die "Trennung" von Charlie, dem an einer genetischen und tödlichen Krankheit leidenden englischen Baby, gestoppt wird. Die Gerichte genehmigen die Entfernung der Lebenserhaltung eines an einer unheilbaren Krankheit leidenden britischen Babys
