Vor drei Jahren wurde in Spanien das erste arzneimittelhaltige Baby geboren, ein Adjektiv, das ihm zugeschrieben wurde, dass es genetisch ausgewählt wurde, ohne eine Erbkrankheit zu haben, und damit seinen Bruder retten konnte.
Dies geschah im Universitätskrankenhaus Virgen del Rocío in Sevilla, wo Letzten Samstag wurde ein Mädchen geboren, das ankam, als wäre es ein Licht im dunklen Pfad der Krankheit ihres Bruders und vielleicht haben seine Eltern deshalb beschlossen, ihn zu nennen Stern.
Sein Bruder Antonio leidet unter schwerer Rückenmarksaplasie, einer Krankheit, die das Verschwinden der Zellen verursacht, die für die Blutbildung im Knochenmark verantwortlich sind, d. H. A schwere Krankheit, weil Ihr Körper immer weniger in der Lage ist, neue Blutzellen zu "bilden", die diejenigen ersetzen, die nicht mehr dienen.
Während Antonio krank war, begannen die Gesundheitsdienste, das spanische Knochenmark-Netzwerk (REDMO-Netzwerk) zu durchsuchen, wo leider Sie fanden keine kompatiblen Spender. Antonio wurde immer schlimmer, bis zu dem Punkt, dass er in den letzten Monaten fast wöchentlich Bluttransfusionen benötigte.
Estrella, die Hoffnung, machte seinen Eltern und seinem älteren Bruder das Leben schwer. Sie wurde am 11. Januar durch einen Kaiserschnitt mit einem Gewicht von 3.480 kg geboren. Nabelschnurblut, das die Antonio-Krankheit heilt, verbleibt in der andalusischen Nabelschnurbank und wartet auf den geplanten Zeitpunkt der Transplantation.
Die Erfolgsaussichten für Transplantationen liegen bei 70%Fachleuten zufolge. Die Eltern der Kleinen wissen es, aber sie hoffen, dass alles gut geht, vor allem, weil sie sich am meisten danach sehnen, dass ihr Kind ein normales Leben beginnen kann, wie Kinder in seinem Alter: "Wir sind voller Freude, weil wir unser Mädchen haben und sie auch ihrem Bruder helfen wird".
Die Klinische Verwaltungseinheit für Genetik, Reproduktion und Fetalmedizin hat bisher sieben Eingriffe im Zusammenhang mit der Embryonalselektion durchgeführt, da im Jahr 2006 die Präimplantationsdiagnostik (PID) als Angebot in die Dienste des Systems von aufgenommen wurde Andalusische Gesundheit Von den sieben Fällen sind zwei erfolgreich abgeschlossen worden, wobei die Wirksamkeit des Verfahrens nahezu 30% betrug.
In Anbetracht der Gesamtzahl der Fälle ist es zwar nicht viel, aber es bleibt zumindest für Familien zu wissen, dass alles Mögliche getan wurde, einschließlich des Versuchs, ein Kind ohne die Krankheit des Bruders zu bekommen genieße es, kann den Ältesten heilen.
Ich weiß nichts über Sie, aber diese Fälle scheinen mir auf gesundheitlicher Ebene eine gute Nachricht zu sein, da ich verstehe, wie viel Eltern leiden können, wenn ihr Kind schwer krank ist, und vor allem, weil Ich verstehe, was ein Kind leiden kann, wenn es schwer krank ist.
Ich möchte die Krankheit nicht bei irgendjemandem haben, aber ich weiß, dass kein Kind es verdient, an einer Krankheit zu leiden, die es Tag für Tag dazu bringt, von Krankenhaus zu Krankenhaus zu leben. Wenn Wissenschaft und Technologie es uns erlauben, dass eine Mutter ein anderes Baby bekommt, das das erste heilen kann, melde ich mich ohne zu zögern für dieses Auto an.
Ich kommentiere dies, weil die Fälle von Babymedikamenten normalerweise Kontroversen hervorrufen, weil In einigen Bevölkerungsgruppen scheint es nicht gut zu sein, einen Embryo genetisch auszuwählen, der ohne Krankheit geboren werden soll und dessen Mission es ist, ein Kind zu retten, das vorherbestimmt werden könnte, wenn es nicht gerettet wird. Wie gesagt, ich bin nicht bei ihnen. Ich melde mich für das Wissenschaftsauto an, wenn es Hoffnung für Eltern und Kinder bedeutet, die sich einen brennenden Nagel schnappen würden, wenn sie eine schwere Krankheit heilen könnten.
