Der Fall von muskulösen Babys

Wir alle haben einige Fälle von Kindern gesehen, die mit ein paar Jahren und aufgrund unmenschlichen Trainings Muskeln eines Bodybuilders entwickeln. Aber diese Kinder, von denen wir heute sprechen, sind etwas Besonderes. zwei einzigartige Fälle von muskulös geborenen Babys.

Vor 11 Jahren wurde in Berlin ein Baby mit außergewöhnlich muskulösen Armen und Beinen geboren. Die Ärzte des Universitätszentrums der Charité, die es auf die Welt brachten, waren überrascht über das Baby und erkundeten von Zeit zu Zeit, ob alles in Ordnung war.

Sie dachten, das Baby leide an Epilepsie, weil es selbst im Schlaf hart gegen den Fuß trat, aber nach sechs Lebenstagen stellten sie die Diagnose Muskelhypertrophie unbekannter HerkunftDies bedeutet eine Zunahme der Muskelzellgröße, was eine Zunahme der Muskelfasern und damit der Muskeln bedeutet.

Der für das Baby verantwortliche Kinderarzt Markus Schuelke erinnerte an die Untersuchungen, die Dr. Se Jin Lee an der Johns Hopkins University in den USA durchgeführt hatte und die er an Mäusen verifiziert hatte, als die beiden Kopien des Gens ein Protein codierten Myostatin Sind sie inaktiviert, entwickeln die Tiere eine außergewöhnliche Muskulatur.

Lee fand 1997 auch heraus, dass die Rinderrasse "Strong Belgian Blue" und ein Wurf von Piedmontese (eine andere Rinderspezies) das defekte Myostatin-Gen hatten, wodurch sich auch die Muskulatur entwickelte. Andere Tiere, wie einige Rassen von Hunden und Schafen, werden aufgrund dieser genetischen Mutation ebenfalls supermuskuliert.

Babys ohne Myostatin, Muskelprotein

Myostatin (formal bekannt als Wachstumsfaktor 8 und Differenzierung) ist ein Faktor, der das Wachstum von Muskelgewebe begrenzt, z. B. verursachen hohe Konzentrationen von Myostatin bei einer Person eine Abnahme der normalen Muskelentwicklung.

Im Fall des deutschen Kindes fragten die Ärzte seine Familie, um herauszufinden, ob ihm auch Myostatin fehlte. Dabei wurde untersucht, ob sie die beiden Kopien des Gens exprimierten, eine oder keine. Sie machten einen Stammbaum und fanden mehr als einen Verwandten mit einer ungewöhnlichen Muskulatur, beginnend mit seine Mutter, ehemalige Profisportlerin.

Sie kamen zu dem Schluss, dass der Kleine tatsächlich keine aktivierte Kopie des Gens hatte. Es gab keine Spur von Myostatin-Protein in seinem Körper. Deshalb hat er diese Muskeln so entwickelt. Glücklicherweise war die Gesundheit des Kindes gut und Hypertrophie wirkte sich nicht auf andere lebenswichtige Organe wie das Herz aus.

Die Studie, die dies dokumentiert erster Fall einer Person ohne Myostatin Es wurde 2004 im "New England Journal of Medicine" veröffentlicht, als der Junge viereinhalb Jahre alt war und sich normal entwickelte, obwohl er außerordentlich stark war.

In jüngerer Zeit wurde bei einem 2005 geborenen amerikanischen Baby derselbe Zustand der Muskelhypertrophie diagnostiziert.

Wie wir sehen, geht es darum einzigartige Fälle von muskulösen Babys aufgrund dieser außergewöhnlichen genetischen Störung, sofern sie nicht dokumentiert sind. Einige Fälle, die bei der Untersuchung von Myostatin und dessen Einfluss auf die Behandlung von konträren Fällen geholfen haben, Menschen, die keine Muskeln aufbauen.