Unter den pränatalen Tests, die wir in diesen Wochen kommentiert haben, sind die Chorionbiopsie und die Cordozentese die invasivsten, die mit den meisten Risiken verbunden sind und die, die zuletzt bei der Diagnose durchgeführt werden.
Bei der Chorionbiopsie wird a entfernt Chorionzottenprobe Dabei handelt es sich um Strukturen, die Teil des Gewebes sind, aus dem die Plazenta hervorgeht, und die bei der Analyse berücksichtigt werden können Äquivalente, als würden wir dem Fötus Gewebe entnehmen.
Die Technik besteht darin, eine Nadel durch den Gebärmutterhals (transzervikal) oder durch eine Abdominalpunktion mit örtlicher Betäubung (transabdominal) einzuführen, während ein Ultraschall durchgeführt wird, mit dem die mütterlichen und fötalen Strukturen sichtbar gemacht werden können, um dies sicherzustellen Biospia ist gut und ohne Probleme gemacht.
Beide Techniken sind gleichermaßen sicher und effektiv, obwohl die Spontanabbruchraten etwas höher sind, wenn sie über den Gebärmutterhals durchgeführt werden. Die Wahl des einen oder anderen erfolgt nach dem Ort der Plazenta, der Schwangerschaftszeit und der Erfahrung des Arztes.
Dies ist besonders dann angezeigt, wenn im Ultraschall des ersten Trimesters eine erhöhte Nackentransparenz oder -fehlbildung festgestellt wird. Es wird normalerweise in diesen Fällen empfohlen, da es immer optional ist:
- Wenn die Mutter 35 Jahre oder älter ist: weil dies die Wahrscheinlichkeit erhöht, ein Kind mit einem angeborenen Defekt zur Welt zu bringen.
- Vorheriges Kind oder Schwangerschaft mit einer chromosomalen oder anderen Störung.
- Familiengeschichte von genetischen Defekten.
- Wenn bei anderen vorgeburtlichen Tests eine andere Abnormalität festgestellt wird.
- Wenn es eine reale Möglichkeit von Risiken gibt und man nicht auf eine Amniozentese warten möchte, um die Möglichkeit einer Abtreibung in Betracht zu ziehen.
Es muss zwischen 10-12 Schwangerschaftswochen durchgeführt werden. Der Vorteil dieses Tests besteht darin, dass es sich um eine schnelle Technik handelt, mit der sich schon lange vor der Amniozentese feststellen lässt, ob der Fötus eine genetische Anomalie aufweist. Das erhaltene Material wird analysiert, um die DNA, Chromosomen und Enzyme des Fötus zu untersuchen.
In anderen Fällen wird es auch als Alternative zur Amniozentese durchgeführt, um den Karyotyp des Babys untersuchen zu können. Es ist die nützlichste Technik, um Chromosomopathien wie das Down-Syndrom zu erkennen. Die Effektivität bei der Diagnosestellung beträgt 99,7%. Es erkennt keine Neuralrohrdefekte wie Spina bifida. Um dies zu erkennen, muss eine Amniozentese durchgeführt werden.
Einmal durchgeführt, dauern die Ergebnisse zwischen 2 Tagen und 14 Tagen, abhängig von der verwendeten Technik. Die Dauer der Technik beträgt fünf Minuten, sobald der Patient vorbereitet ist.
Risiken: Es hat eine Abtreibungsrate von 0,6-0,9% (höher als Amniozentese). Bei der vaginalen Methode tritt ein leichtes Unbehagen auf, wie bei einer vaginalen Zytologie, und es kann nach der Durchführung des Verfahrens zu leichten Blutungen kommen. Es erfordert weder eine vorherige Vorbereitung noch einen Krankenhausaufenthalt.
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