Er Dreifaches Screening oder Dreifachtest Es ist einer der grundlegenden Tests in den vorgeburtlichen Tests, die der Gynäkologe an der schwangeren Frau durchführt. Es ist einfach, es besteht aus einer Blutuntersuchung, bei der spezielle Parameter gemessen werden, die abhängig davon, ob sie erhöht oder erniedrigt werden, anzeigen können, ob eine Veränderung des Fötus vorliegt.
Diese Substanzen sind verschiedene Hormone und Proteine, die in der Plazenta und im Fötus synthetisiert werden:
- Alfafetoproteína (AFP): in einem Protein, das in der Leber des Fötus gebildet wird. Wenn seine Konzentration erhöht wird, kann dies darauf hinweisen, dass das Baby Spina Bifida (einen Defekt im Verschluss des Neuralrohrs) hat. In diesem Fall wird die Durchführung einer Amniozentese empfohlen. Es steigt auch, wenn die Schwangerschaft mehrere ist. Wenn die Werte gesenkt werden, kann dies auf ein Down-Syndrom oder eine andere Chromosomenanomalie hinweisen.
- Humanes Choriongonadotropin (HCG): Es ist ein Hormon, das in der Plazenta synthetisiert wird. Erhöht kann dies auf ein Down-Syndrom oder andere Chromosomopathien hinweisen.
- Freies Östrogen (nicht konjugiert): Es kommt sowohl vom Fötus als auch von der Plazenta Niedrige Werte werden gefunden, wenn der Fötus an Down-Syndrom leidet.
- In einigen Laboratorien wird ein vierter Parameter gemessen: Inhibin A (sogenannter Vierfachdetektionstest).
Der Vorteil dieses Tests besteht darin, dass er nicht invasiv ist und obwohl die ermittelten Ergebnisse rein statistisch sind, sind sie ziemlich zuverlässig. Der Zuverlässigkeitsgrad beträgt 60%.
Bei Frauen unter 35 Jahren werden 75 bis 85 Prozent der Neuralrohranomalien und 60 Prozent der Fälle mit Down-Syndrom festgestellt. Bei Frauen über 35 werden 75 Prozent der Neuralrohranomalien und Fälle von Down-Syndrom festgestellt.
Es kann auch angeben, ob andere invasive Tests wie Amniozentese oder Chorionbiopsie durchgeführt werden müssen, um die Ergebnisse der Analyse zu bestätigen.
Es wird im zweiten Trimenon der Schwangerschaft durchgeführt, ungefähr in der 16. oder 17. Schwangerschaftswoche.
Risiken: Es bedeutet kein Risiko für die Mutter oder das Baby. Es ist wichtig zu beachten, dass es sich nicht um einen diagnostischen, sondern um einen indikativen Test handelt. Das ist der Grund, warum sie manchmal versagen und unnötige Angst und Alarm auslösen. Tatsächlich haben nur 10 Prozent der Frauen mit abnormalen Ergebnissen Babys mit angeborenen Problemen.
