Das American College für Geburtshilfe und Gynäkologie schlägt vor, dass nach der Zunahme von Babys mit Down-Syndrom bei jungen Müttern (unter 35) Es sind die zukünftigen Mütter, die entscheiden, ob sie sich einem invasiven vorgeburtlichen Test unterziehen wollen, um zu bestimmen, wie alt das Baby unter einer genetisch bedingten Krankheit leidet.
Bisher werden Amniozentesen oder Corion-Biopsien an schwangeren Frauen ab 35 Jahren durchgeführt. Bei diesen Tests wird festgestellt, ob es Abnormalitäten vom chromosomalen oder metabolischen Typ gibt, die wesentlich zuverlässiger sind als nicht-invasive Tests, die nur durchgeführt werden Zeigen Sie die Chancen.
Das Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, steigt mit zunehmendem Alter. Im Alter von 20 Jahren der Mutter wird eines von 1.667 Babys mit dieser Chromosomenanomalie geboren, im Alter von 25 Jahren eines von 1.250, im Alter von 35 Jahren eines von 385 und im Alter von 40 etwa einer von 106. Die amerikanischen Forscher unterstützen die detaillierte Überwachung der Frauen und weisen darauf hin, dass es die Mutter ist, die entscheidet, ob sie sich den invasiven Tests unterzieht, um die Möglichkeit zu beurteilen, dass das Baby mit einer Anomalie geboren wird, wenn sie sich dem Test nicht unterzieht oder eine spontane Abtreibung erleidet zum Üben, ohne zu vergessen, dass auch alles gut gehen kann.
Der Leitfaden befürwortet auch, dass die Ärzte besser über den Wert jedes Tests und die Faktoren informiert werden sollten, die berücksichtigt werden müssen, um zu entscheiden, welcher von ihnen am meisten empfohlen wird. Während des ersten Trimesters sollte daher zusätzlich zur biochemischen Analyse eine Nackentransparenz durchgeführt werden, um die Dicke des Halses des Fötus zu messen. Wenn das Risiko von Chromosomenanomalien festgestellt wird, könnte der schwangeren Frau die Möglichkeit geboten werden, diese zu haben Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie.
In diesem Zusammenhang stellt die Leiterin der spanischen Verbundstudie angeborener Fehlbildungen (ECEMC) des Carlos III-Instituts, Luisa Martínez Frías, fest, dass in Spanien dank der systematisch verwendeten biochemischen Tests und der verschiedenen Ultraschallmarker (Nasenknochen, Größe der Nase) Nackenfalte usw.) wurde eine Studie veröffentlicht, die die Verringerung der Geburten von Babys mit angeborenen Anomalien bei jungen Frauen zeigt.
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