Die Eltern von Charlie Gard beenden den Rechtsstreit um seine Behandlung in den Vereinigten Staaten

In den letzten Wochen haben wir einen Kampf verfolgt, der alle bewegt hat: Der kleinen Charlie Gard die Chance zu geben, in die USA zu reisen, um eine experimentelle Behandlung zu erhalten.

Aber diesen Montag nach Anhörung der Meinung von Michio Hirano, dem Arzt, der die Behandlung durchführen würde, Seine Eltern beschlossen, den Rechtsstreit zu beenden und seinem Sohn zu erlauben, in Würde zu sterben.

Ein Kampf, der die Welt bewegt hat

Charlie wurde gesund geboren, aber als er drei Monate alt war, wurde er diagnostiziert mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, Eine genetisch bedingte Krankheit, an der weltweit nur 16 Menschen leiden das verursachte Hirnschäden und für die es bisher keine Heilung gibt. Er wurde seit Oktober letzten Jahres in das Krankenhaus Great Ormond Street in London eingeliefert, wo er an ein Beatmungsgerät angeschlossen war und über einen Schlauch Nahrung erhielt.

Das Krankenhaus wandte sich an die örtlichen Gerichte, um die Rücknahme der mechanischen Beatmung und die Anwendung der Palliativversorgung zu beantragen. Dabei wurde das Leiden des Kindes geltend gemacht. Die britische Justiz gab dem Krankenhaus den Grund, gegen den Wunsch der Eltern; Am 28. Juni ordneten die britischen Gerichte an, dem Baby die Lebenserhaltung zu entziehen, um ihm, so die Justiz, einen "würdigen Tod" zu bieten, anstatt ihn einer Behandlung mit unvorhersehbaren Folgen zu unterziehen.

Die Eltern argumentierten, dass der Hirnschaden des Babys möglicherweise nicht irreversibel sei und dass er eine Chance verdiene.

Aber Charlies Eltern beschlossen, ihren Kampf fortzusetzen und legten beim Europäischen Gerichtshof für Menschenrechte Berufung ein (TDEH) und behauptete, die britischen Behörden hätten ihr Recht auf Leben verletzt.

Seitdem hatten Connie Yates und Chris Gard, die Eltern des Babys, Mühe, Charlie in die Vereinigten Staaten zu bringen, wo er sich unterziehen konnte eine experimentelle Behandlung Es wurde sehr erfolgreich bei Patienten mit ähnlichen Erkrankungen eingesetzt.

Der Fall wurde auf der ganzen Welt verhandelt und Persönlichkeiten wie Papst Franziskus oder Donald Trump schlossen sich dem Kampf der Eltern an Charlie wurde eine letzte Chance gegeben. Experten und Wissenschaftler, darunter Ärzte des Vall d'Hebron Krankenhauses in Barcelona, ​​schickten ebenfalls einen Brief an das Londoner Krankenhaus, in dem die Trennung des Babys gestoppt wurde.

Die Eltern erhielten 48 Stunden Zeit, um den Nachweis zu erbringen, dass eine experimentelle Behandlung Charlie helfen könnte, und den Transfer zu überdenken, um eine Behandlung in den USA zu erhalten.

Es war zu spät

Obwohl in einem an das Londoner Krankenhaus gerichteten Schreiben Ramón Martí, Leiter der Gruppe für neuromuskuläre und mitochondriale Pathologie des Instituts für Recerca del Vall d'Hebron, dargelegt wurde, dass die Behandlung nach einer abschließenden Bewertung durch das Institut funktionieren könnte Ärzte, Sie erkannten, dass es für die Kleine zu spät war.

Ein Richter lud Dr. Hirano ein, Co-Direktor der Klinik der Muscular Dystrophy Association am Columbia University Medical Center und Professor für Neurologie an der Columbia University in New York, sowie einen Arzt der Bambino Gesu Krankenhaus in Rom, um den medizinischen Zustand und die Chancen, dass Charlie eine medizinische Behandlung erhalten könnte, zu bewerten.

Nach der Einschätzung von Dr. Hirano, der die experimentelle Behandlung durchführen würde, beschlossen Charlies Eltern, den Rechtsstreit nicht fortzusetzen und das Leiden ihres Sohnes zu beenden. Chris bemerkte, dass nach der Beurteilung der Ärzte, Vielleicht hätte Ihr Kind eine Chance gehabt, wenn es als Kind behandelt worden wäre.

Nach Informationen der BBC teilte der Anwalt, der Charlies Eltern vertritt, dem Obersten Gerichtshof von England mit, dass "die Zeit knapp wird".

Die Eltern hatten 1.510.000 Euro gesammelt. Sie hatten das Ziel von 1.300.000 Pfund überschritten, die sie brauchten, um die Behandlung zu beginnen. Jetzt wird das Geld verwendet, um Palliative Care zu leisten und einen würdigen Tod zu erleiden.

"Wir werden dich gehen lassen und bei den Engeln sein"

Auf einer Pressekonferenz lasen Chris Gard und Connie Yates ein Dokument, in dem ihre Gründe für die Beendigung des Rechtsstreits erläutert wurden:

"Dies ist eines der schwierigsten Dinge, die wir zu sagen hatten, und wir sind dabei, eines der schwierigsten Dinge zu tun, die wir zu tun hatten."sagte Chris Gard und las die Blätter in seinen Händen.

Er bemerkte, dass sie beschlossen hatten, ihn gehen zu lassen und "bei den Engeln zu sein". "Unser Sohn ist ein absoluter Krieger. Wir werden ihn sehr vermissen".

Die vollständige Erklärung, die sie den Medien vorgelesen haben, wurde auf Connies Facebook veröffentlicht und sie kommentieren dies von nun an Sie werden kämpfen, um die Familien der kranken Kinder zu beschützen und ihnen zu helfen, damit Charlies Leben nicht umsonst war.