Großer Durchbruch bei der Erforschung des plötzlichen Todes: das Defizit eines Proteins, das an den Ursachen beteiligt sein könnte

Der plötzliche Kindstod ist die größte Angst vor Eltern mit Neugeborenen. Es ist definiert als der plötzliche und unerwartete Tod eines Kindes unter einem Jahr und es wird geschätzt, dass eines von 2.000 Babys daran stirbt.

Es warnt nicht, es gibt keine Symptome, es tritt plötzlich und aus Gründen auf, die bis heute unbekannt sind, aber Wissenschaftler untersuchen weiter, um sie zu finden. Einer der letzten großen Fortschritte, die erzielt wurden, war Identifizieren Sie ein Protein, dessen Defizit im Gehirn des Babys auf den plötzlichen Tod des Babys zurückzuführen sein könnte.

Der plötzliche Tod tritt meist zwischen der vierten und sechzehnten Woche auf, dh zwischen dem ersten und vierten Lebensmonat des Kindes. Es gibt verschiedene Hypothesen, die sich auf Abnormalitäten im Gehirn beziehen, mit einer genetischen Mutation oder Problemen im Herzen des Babys.

Bisher kennen wir nur Möglichkeiten, um dies zu verhindern, aber es hat nicht die Stelle mit den Gründen getroffen, die es auslösen, obwohl im Lichte der neuesten Forschung eine Kombination von Faktoren sein könnte.

Orexin-Protein

Forscher des Westmead Children's Hospital in Sydney haben Hinweise darauf gefunden, dass Babys, die an einem plötzlichen Kindstod leiden, auch als "Tod in der Krippe" bezeichnet, gestorben sind niedrige Orexinwerte, ein Protein, das im Gehirn, insbesondere im Hypothalamus, vorhanden ist, das die Schlafstimulation reguliert und dafür verantwortlich ist, das Baby zu wecken, wenn ihm der Sauerstoff entzogen wird.

In der elf Jahre dauernden Studie untersuchten sie die Fälle von 46 verstorbenen Säuglingen, von denen 27 an SIDS starben. Sie fanden eine 21-prozentige Senkung des Orexins bei Säuglingen, die an SIDS starben im Vergleich zu einer Kontrollgruppe.

Das bedeutet das Die Antwort auf das Aufwachen ist bei diesen Kindern nicht so stark Wie bei anderen Babys.

Die Wissenschaftler fanden niedrige Spiegel dieses Proteins im Gehirn von Erwachsenen mit obstruktiver Schlafapnoe, einer Erkrankung, die während des Schlafs Atempausen verursacht.

Kann das verhindert werden?

Es ist die große Frage, die wir wissen müssen, um diese Tragödie zu vermeiden. Die gute Nachricht ist, dass, obwohl dies die Spitze des Eisbergs ist, "die Entdeckung die Hoffnung weckt, dass Babys untersucht werden können, um dieses Risiko in Zukunft zu vermeiden", sagt Rita Machaalani, Autorin der Studie. "Erkennung könnte in 10 bis 15 Jahren Realität sein", fügt er hinzu.