Jaxon Buell wurde am 27. August 2014 in Orlando, Florida, mit einer angeborenen Fehlbildung namens geboren microhydrocephalusEin neuronaler Defekt, der in den ersten Wochen der Schwangerschaft auftritt und die ordnungsgemäße Entwicklung von Schädel und Gehirn verhindert. Im Fall von Jaxon, Es wurde um 80 Prozent reduziert.
Während der Schwangerschaftskontrollen wurden die Eltern über den Zustand ihres Babys informiert, aber Brandon und Brittany beschlossen, die Schwangerschaft nicht abzubrechen und fortzusetzen, obwohl ihnen mitgeteilt wurde, dass sie vor der Entbindung sterben würden oder ein paar Tage zu leben hätten. . Der als Wunderbaby bekannte ist trotz aller Widrigkeiten bereits zwei Jahre alt geworden und überrascht weiterhin alle mit ihren Meilensteinen.
Ein großartiger Kämpfer
"Niemand weiß, was morgen passieren wird. Sie sagten uns, dass es zwei Jahre nicht erreichen würde und es tat"
Microhydrocephalus ist eine kompliziertere Version der Mikrozephalie, dem angeborenen Defekt im Zusammenhang mit dem Zika-Virus.
Während der Schwangerschaft wurden sie gewarnt, dass, um zu überleben, hätte schwerwiegende neurologische Mängel, die wahrscheinlich blind, taub, nicht in der Lage zu kommunizieren, zu sitzen oder zu krabbeln, geboren würden, da alle Bestandteile des Gehirns, die diese Funktionen ermöglichen, nicht vorhanden sind.
Sein für die motorische Entwicklung essentieller Hirnstamm ist viel dünner als er sollte, während sich sein Kleinhirn, das unter anderem für die Kontrolle des Gleichgewichts und der Koordination verantwortlich ist, nicht richtig gebildet hat.
Jaxon hört jedoch zu, sieht aus, kann riechen, reagiert auf Reize, und obwohl er Schwierigkeiten hat, spricht er auch. Er erkennt seinen Namen, dreht den Kopf, wenn sie über ihn sprechen, und versucht, Dinge mit seinen Händen zu erreichen.
Sie haben ihn Jaxon Strong genannt (auf Englisch "stark") für seine Entschlossenheit zu leben, und das nicht umsonst, denn trotz der schlimmsten Vorzeichen übertrifft der Kleine jeden Tag. Ihre Leistungen sind minimal, aber jeder von ihnen wird mit größter Freude gefeiert.
Sie wurden "egoistisch" genannt, weil sie nicht abgebrochen haben
Wenn die Geschichte des Kindes viral wird, Viele strichen ihre Eltern als egoistisch aus, weil sie nicht abgebrochen waren zu einem Baby, das große Einschränkungen haben würde, um zu leben. Darauf antwortete der Vater:
"Ich werde nie verstehen, wie es als egoistisch angesehen werden kann, Jaxon auf die Welt zu bringen und ihm die Möglichkeit zu geben, zu leben." Wann wurde die Entscheidung für das Leben zu einer selbstsüchtigen und verdammbaren Handlung? "
"Wir haben die Ärzte gefragt, ob Jaxon leiden würde oder ob sein Leben das der Bretagne gefährden würde, sei es während der Schwangerschaft oder der Geburt. Sie haben uns nein gesagt, und von da an haben wir zu keinem Zeitpunkt über eine Abtreibung nachgedacht."
Feiern Sie jeden Tag
Seine Geschichte erregte die Aufmerksamkeit aller, weil es unglaublich sein kann, dass ein Kind ohne den größten Teil seines Gehirns überlebt - ein Zustand, der offensichtlich irreversibel ist. Was mich persönlich in der Geschichte am meisten berührt, ist die Lebensstunde, die der kleine Jaxon und seine Eltern geben: jeden Tag das Leben zu feiern. Die Art, wie sie ihn ansehen, die Liebe, die sie ihm jeden Tag schenken, auch wenn sie wissen, dass er der letzte sein kann, denn niemand weiß, was morgen passieren wird.
"Wir feiern Jaxons Leben jeden Tag. Wir versuchen, ihn zu einem besonderen Tag zu machen. Ob wir ihm eine Geschichte vorlesen oder alle zusammen auf der Couch liegen, jede kleine Handlung ist für ihn eine Welt."Seine Eltern sammeln die Erfahrung in dem Buch „Don't Blink: Was der kleine Junge, von dem niemand erwartet, dass er lebt, der Welt über das Leben lehrt.“ („Don't Blink. Was ein kleiner Junge, von dem niemand erwartet, dass er überlebt, der Welt lehrt.“ ), wo sie täglich mit ihrem Kind zusammen sind.
Seine Geschichte ist so außergewöhnlich, dass es keine Vorhersage gibt. Die Mehrheit der Kinder mit dieser Erkrankung stirbt innerhalb weniger Stunden nach der Geburt, obwohl "es Fälle gibt, in denen Kinder mit dieser Fehlbildung bis zu ihren Dreißigern lebten und ein relativ normales Leben hatten, bei dem die Sinne völlig ausgenutzt wurden", sagt Jaxons Vater.
Es erleidet Anfälle und zeigt medizinische Komplikationen, die gelöst werden, sobald sie auftreten. Inzwischen Sie feiern jeden noch so kleinen Erfolg.
Fotos | Wir sind Jaxon Strong (mit Genehmigung der Familie reproduziert)
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