Wenn Sie KicoNico Red im Imaginarium kaufen, unterstützen Sie die Sache von Kindern mit Microtia

Wir kennen KicoNico bereits, oder zumindest jeden, der jemals das Imaginarium betreten hat. Jetzt ist er nicht mehr der Protagonist der Illusionen ein Solidaritätsprojekt werden Aufnahme von „KicoNico Red“, das Kinder mit Microtia unterstützt.

Eine Mikrotie ist eine angeborene Fehlbildung des Ohrmuschelpavillons und des Mittelohrs (bei der Geburt von einem von 6000 Säuglingen festgestellt). Es wird als seltene Krankheit angesehen, die bei anderen Missbildungen wie dem Goldenhar-Syndrom oder dem Treacher Collins auftritt. Es ist auch mit einem mehr oder weniger starken Hörverlust verbunden

Von Imaginarium aus engagieren sie sich für das Glück von Kindern, von allen Kindern ... Somit haben sie die Unterstützung für das Bewusstsein und die Sensibilisierung für diese Krankheit erhöht. KicoNico ist nicht perfekt (wer ist es?), Weil er ein größeres Ohr als ein anderes hat, einen Fleck auf seinem Arm und einen großen Kopf wie Kinder mit Microtia.

Das selbst ist sehr weich und zart, und seine Zartheit ist Teil der Eigenschaften, die es attraktiv machen. Aber es ist nicht so, dass wir es mögen (das tut es), es ist, dass jedes Mal, wenn wir dieses Stofftier kaufen, Imaginarium spendet fünf Euro an die Asociación Microtia España und die FEDER.

KicoNico ist sehr glücklich, weil er weiß, dass innen schön ist, und Sein Seitenlächeln (wie Kinder, die an Goldenhar leiden) fasziniert uns. Warum nicht als Geschenk kaufen und so einen guten Zweck unterstützen?

Mit den gesammelten Mitteln wird die Microtia Spain Association fördern Projekte und Treffen von Familien mit Microtia um Ihre Informationen, Aufmerksamkeit und Anleitung zu verbessern. Als wenig bekannte Missbildungsfamilien benötigen sie medizinische und psychologische Unterstützung, sowohl bei der Geburt als auch in den anderen Wachstumsphasen.

Aus diesem Grund ist es für FEDER und seine Verbände sehr wichtig, auf die Unterstützung und Zusammenarbeit von Imaginarium zählen zu können, um weiterhin daran zu arbeiten, das Leben von Menschen mit seltenen Krankheiten zu verbessern.