Die spanische Föderation für seltene Krankheiten (FEDER) setzt sich kontinuierlich und entschlossen für die Einbeziehung von Menschen mit seltenen Krankheiten ein. Bei dieser Gelegenheit haben sie eine befördert Aufklärungskampagne in 50 spanischen SchulenIch gebe ihnen Federito, den vierblättrigen Kleeblatt.
"ER geht mit Federito zur Schule" Dies ist ein großer Fortschritt für die Normalisierung von Kindern mit seltenen Krankheiten im Schulstadium. Der Unterschied soll lediglich eine Qualität und keine Bedingung sein, die das Leben der Menschen einschränkt. Denn die Fähigkeiten von Menschen und Kindern mit seltenen Krankheiten sind unbegrenzt. Seine Stärke, sein Mut und seine Kampfkraft sind der beste Test. Möglich wird dies durch die Unterstützung von Johnson & Johnson und Janssen durch ihre Programme zur sozialen Verantwortung. Und es ist in einem Bildungsprojekt angegeben, dass Federito ist der Protagonist, mit dem Ziel, dass alle Schüler das Ziel verfolgen, die Einbeziehung von Kindern mit seltenen Krankheiten in ihr schulisches Umfeld zu fördern.
Konkret ist die Durchführung einer Kampagne für geplant Wertebildung auf nationaler Ebene, die das Bewusstsein für die gesamte Bildungsgemeinschaft in mehr als 50 Schulen in ganz Spanien schärfen soll. "Die Notaufnahme geht mit Federito zur Schule" umfasst die Ausbildung von Freiwilligen, eine Werkstatt mit Freizeit- / Bildungscharakter im Klassenzimmer, Aktivitäten mit Familien und eine didaktische Einheit, durch die Lehrer an der Vielfalt in der Notaufnahme arbeiten können Hauptbereiche des Lehrplans. Ziel ist es, 3.000 Kinder durch das Projekt zu unterstützen.
Alba Ancochea ist Psychologin und koordiniert dieses Projekt. Diese Fachkraft sagt uns: Unsere Herausforderung ist es, „sicherzustellen, dass Kinder und Erwachsene mit seltenen Krankheiten Teil der Gesellschaft sind, mit gleichen Rechten vor allen anderen Personen. Um dieses Ziel zu erreichen, sind wir uns dessen bewusst eine veränderung der einstellungen ist notwendig, die sich aus der frühen kindheit im schulkontext ergeben mussFörderung einer Schule für alles, was durch Vielfalt bereichert wird und wo Sie ein Klima der Gerechtigkeit, des Respekts und des Verständnisses für Unterschiede einatmen. “
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Das Projekt wurde bereits an verschiedenen Schulen in Madrid entwickelt. Die Workshops werden ausschließlich von Freiwilligen geleitet, die zuvor vom Verband ausgebildet wurden. Sandra Beltrán ist Mutter eines Kindes mit Alaguille-Syndrom und ehrenamtlich tätig. In diesem Monat besucht er mehrere Zentren, um den Workshop zu geben und wollte sein Zeugnis weitergeben:
Ich hatte das Gefühl, dass Kinder näher an dem sind, was natürlich ist. Kinder zeigen mehr Interesse aneinander, sie sind näher an Mitgefühl und Integration. Sie kümmern sich bereits um die Gesundheit anderer. Es sind wir Erwachsenen, die bei unseren Urteilen diejenigen ausschließen, die nicht in sie passen
Darüber hinaus stellt aus seiner Sicht von Mutter Beltrán fest, dass Projekte wie diese sind es wert, finanziert zu werden, weil sie das Bewusstsein und die Gesundheit stärken. Was letztendlich für die Entwicklung eines Kindes entscheidend ist, ist oft nicht die Krankheit selbst, sondern wie wir sie alle behandeln, um sie zu haben. Solange es für diese Kinder Inklusion und Integration, Akzeptanz und Zusammenarbeit gibt, werden sie mehr Möglichkeiten zum Leben haben. '
Mit einer Dauer von drei Jahren soll eine Netzwerk von freiwilligen Ausbildern und Solidaritätsschulen die die Unterrichtseinheit "Seltene Krankheiten gehen mit Federito zur Schule" in ihren Arbeitsplan aufnehmen möchten. In der zweiten Phase des Projekts wird die Anzahl der Schulen und der Schulen, die davon profitiert haben, erhöht.
In Peques und Más kennen wir bereits die Geschichte von 'La historia de Federito, dem vierblättrigen Kleeblatt', auf die sich diese Initiative konzentriert. Wir gratulieren dem FEDER zur Entwicklung dieses ehrgeizigen Projekts, das zur Normalisierung des RE im Bildungsumfeld beitragen wird.
Bilder | EFRE Weitere Informationen | EFRE in Peques und mehr | Die spanische Föderation für seltene Krankheiten (Feder) hat einen Antrag für Smartphones erstellt. Heute wird der Welttag der seltenen Krankheiten mit der Kampagne "Gegen Gleichgültigkeit geimpft" gefeiert.
