Vor ein paar Tagen habe ich die Geschichte von diesem Baby kennengelernt, das vor ungefähr drei Monaten in Neiva, Kolumbien, geboren wurde eine seltsame Krankheit, die mich weißes Blut haben lässt und das überraschte die Ärzte und Spezialisten des Krankenhauses.
Nun, die Krankheit ist wirklich nicht so seltsam, weil ihr sie alle kennt, was selten ist, mit ihr geboren zu werden. Es ist eine Pathologie namens familiäre Hypercholesterinämie und es liegt an einer genetischen Störung, einer bösen Laune der Natur oder, um ehrlich zu sein, einer Veränderung, die sich aus der Beziehung ihrer Eltern ergibt, die Cousins zueinander sind.
Das Baby ist der Sohn von Margoth Alarcón Quibano und Vicente Jiménez Alarcón, und seine Krankheit beruht auf einem genetische Störung auf Chromosom 19 Dies führt dazu, dass Ihr Körper Lipoprotein mit geringer Intensität ("LDL-Cholesterin", auch als "schlechtes Cholesterin" bekannt) nicht eliminiert. Indem es nicht eliminiert wird, ist der Cholesterinspiegel im Blut dieses Babys viel höher als bei jedem anderen Baby. Die Konzentration ist so hoch, dass sie mit bloßem Auge gesehen werden kann. So fett macht Ihr Blut fast weiß.
Das Baby wurde zwei Wochen früher als erwartet geboren, es wog 1.900 Gramm und war nur 36 cm groß. Man könnte meinen, dass es möglich ist, dass er so klein mit so viel Blutfett geboren wurde ... wahrscheinlich, weil das Bild, das wir von Menschen mit hohem Cholesterinspiegel haben, das von denen ist, die sich unausgewogen ernähren und ein solches Ungleichgewicht auch auf der Skala sehen. In diesem Fall hat das überschüssige zirkulierende Fett dem Baby jedoch nicht gerade geholfen, größer zu werden.
Dies ist der zweite Fall, der in den letzten 20 Jahren im Universitätsklinikum Neiva gelebt wurde. Studien zufolge ist die Wahrscheinlichkeit, an dieser Krankheit zu leiden einer von einer Million Einwohnern, obwohl die Ursache für diesen Fall uns glauben machen müsste, dass es mehr Babys mit familiärer Hypercholesterinämie geben sollte.
Wie ich bereits sagte, wurde die Krankheit durch eine Mutation aufgrund von Blutsverwandtschaft hervorgerufen, da das Baby das Ergebnis der Vereinigung zwischen Verwandten war. Sicherlich kennen viele von Ihnen Fälle von Ehen in Spanien, bei denen es sich um Erstverwandte handelt und deren Kinder nicht an dieser Krankheit leiden (obwohl es möglich ist, dass ihre Kinder mit einer anderen Art von Mutation geboren wurden, muss alles gesagt werden).
Das merkwürdigste ist, dass die Krankheit bei der Geburt nicht im Krankenhaus aufgetreten ist, aber erst zwei Wochen später entschloss sich seine Mutter, ihn ins Krankenhaus zu bringen, um festzustellen, dass er ohne Kraft verfallen ist.
Da er keinen Platz im Krankenhaus hatte, um eingeliefert zu werden, wurde er in ein Gesundheitszentrum überwiesen. Dort beschlossen sie, eine Blutuntersuchung durchzuführen. Zu diesem Zeitpunkt stellte die Krankenschwester fest, dass die Farbe des Babyblutes sehr seltsam war. Die Hälfte des Röhrchens mit der Probe war rot und die andere Hälfte war weiß.
Angesichts einer solchen Seltenheit wurde das Baby zurück ins Krankenhaus geschickt, wo es dann auf die Intensivstation gebracht wurde. Dort begannen sie zu testen, bis sie die Ursache für das Unbehagen des Babys fanden: Er litt familiäre Hypercholesterinämie. Zu dieser Zeit beschlossen sie, einige Maßnahmen zu ergreifen, um weitere Probleme zu vermeiden, wie beispielsweise das Stoppen des Stillens mit hohem Fettgehalt, um ihm eine fettfreie Diät zu geben und das Risiko einer Verstopfung seiner Arterien zu verringern.
Das Baby muss sich immer fettfrei ernähren, um einen Anstieg des Cholesterin- und Triglyceridspiegels im Blut zu verhindern, und natürlich muss es immer Medikamente einnehmen, um seinen Spiegel so niedrig wie möglich zu halten.
Wie in diesen Fällen immer gesagt, hoffentlich gesund und stark werden und das kann ein normales Leben führen, wie die anderen Kinder. Er ist ein Kind, er hat es verdient.
