Neue Methode zur Früherkennung genetischer Störungen bei Kindern, das Gesicht ist der Spiegel der Krankheit

Es besteht ein großer Bedarf, die Krankheiten, unter denen Kinder leiden, frühzeitig zu diagnostizieren. Eine frühzeitige Diagnose hat viele Vorteile, wirkt einer Krankheit angemessen entgegen, minimiert ihre Folgen und sorgt für eine bessere Lebensqualität usw.

Dies ist einer der Gründe, warum eine Untersuchung durchgeführt wird, die es ermöglicht, Bestimmen Sie durch die Analyse der Gesichtszüge eines Kindes, welche genetische Krankheit erkranken kann. Auf diese Weise wird das Gesicht zum Spiegel einer möglichen Krankheit.

Das revolutionäre System ermöglicht neben einer frühzeitigen Diagnose eine große wirtschaftliche Einsparung, da die Durchführung einiger teurer Gentests vermieden wird. Dank der für diesen Zweck entwickelten Software können digitale Fotos in drei Dimensionen aufgenommen werden, die anschließend mit den in der Datenbank enthaltenen verglichen werden (zahlreiche mit bestimmten genetischen Krankheiten verbundene Gesichtsmerkmale werden in Betracht gezogen). Nach dem Vergleich erhalten Sie eine Diagnose der möglichen genetischen Störung eines Kindes.

Momentan konzentrieren sich die Forscher auf 30 genetisch bedingte Krankheiten, die das Gesicht verändern. Es wird jedoch erwartet, dass die Datenbank erweitert und viele weitere Krankheiten klassifiziert werden. Das sogenannte "Gesicht der genetischen Störung" wurde aus den 25.000 Punkten erhalten, die aus dem Bild eines Gesichts gewonnen wurden. Einer der Verantwortlichen für das neue System, Dr. Peter Hammond, ist in verschiedene Krankenhäuser auf der ganzen Welt gereist, um diese Datenbank mit dreidimensionalen Gesichtsbildern von Kindern mit genetischen Störungen zu versorgen. Ebenso wurde eine weitere Grundlage geschaffen von Daten mit dem Gesicht gesunder Kinder wird demgegenüber die Diagnose gestellt.

Obwohl es sich um ein ziemlich zuverlässiges System handelt, muss gesagt werden, dass es bei den Diagnosen keine 100% ige Genauigkeit erreicht, so dass beim Williams-Syndrom 98% der Treffer erzielt werden, 92% in Fällen von Fragiles X-Syndrom, 91% bei Smith Magenis etc. Es wird nicht lange dauern, bis das System perfektioniert ist, bis eine Effizienz von 100% erreicht ist. Der Prozentsatz wird sich jedoch mit zunehmenden Informationen in der Datenbank erhöhen.