Eine Gruppe von Eltern, deren Säuglinge an einer positionsbedingten Plagiozephalie leiden, hat a Unterschriftensammelaktion der Plagiocephaly-Gruppe. Mit dieser Kampagne versuchen sie, die Mängel im Gesundheitsbereich, die Bewertung, Diagnose und Behandlung eines Krankheitsbildes, an dem 12% der Säuglinge in Spanien leiden, zu lindern.
Die Wahrheit ist, dass es ein ernstes Problem ist, da, wenn sie nicht rechtzeitig operiert werden, 40% der Fälle von psychomotorischen Verzögerungen, Kopfschmerzen, Schielen und anderen physiologischen oder mentalen Veränderungen betroffen wären, ohne die möglichen psychologischen Folgen zu erwähnen, die durch diese Pathologie verursacht werden . Auf dem Foto oben links sehen Sie die Deformation und rechts die Veränderung 6 Monate nach der Behandlung.
Positionsplagiozephalie wird durch eine anhaltend schlechte Körperhaltung des Babys während seiner Ruhestunden und immer dann verursacht, wenn der Kopf auf der gleichen Seite liegt. In den meisten Fällen geht es mit einer angeborenen Muskeltortikollis unbekannten Ursprungs einher, die durch eine Quetschung des rechten oder linken Hinterkopfes gekennzeichnet ist und Gesichtsasymmetrien und Ohrfehlstellungen verursacht.
Leider hat diese Pathologie in der spanischen Gesellschaft von dem Moment an, an dem die Kampagne „Schlafen auf dem Rücken“ begann, erheblich zugenommen, was, obwohl es von Vorteil ist, die Fälle plötzlichen Todes erheblich verringert hat Andere Komplikationen
Angesichts der zunehmenden Zahl von Eltern betroffener Kinder besteht ein großer Bedarf, diese Situation zu lösen, das Wohlergehen der Kinder und die Ruhe der Eltern zu verbessern. Was unverständlich ist, ist, dass es, wenn dieses Problem besteht, keine Informationskampagne gegenüber Eltern, Ärzten und der Gesellschaft im Allgemeinen gibt, damit sie wissen, welche möglichen Folgen die Kampagne "Schläfst du auf dem Rücken" hat (was überhaupt nicht der Fall ist) bezweifle die Vorteile) und dass Maßnahmen ergriffen werden müssen, um diese Nebenwirkungen zu vermeiden. Zweifellos sind Fehlinformationen ein tägliches Ereignis in unserer Gesellschaft und sie stoßen in dem Moment, in dem sie in die Nachrichtenmedien gelangen, nur auf ein Problem.
Informationen für Eltern und wissensbasierte Prävention sind unerlässlich. Eine schnelle Diagnose und eine wirksame Behandlung führen zu einer angemessenen Entwicklung des Kindes. Die Behandlung der positionsbedingten Plagiozephalie besteht in der Verwendung eines dynamischen Bandes oder eines orthopädischen Helms, der in den niedergedrückten Teilen des Schädels Zwischenräume freigibt, so dass sich diese unter Ausnutzung ihres expansiven Wachstums entwickeln und richtig formen können.
Wie wir bereits sagten, bedeutet der Mangel an Informationen, dass es derzeit Kinder ohne Behandlung gibt, aber es gibt etwas Wichtiges, von dem wir alle wissen sollten, dass nach Ansicht einiger Kinderärzte diese Fehlbildung allein und mit der Zeit korrigiert wird. Dies ist jedoch nicht immer der Fall, nur wenn es sich um einen milden Fall handelt und in den ersten vier Lebensmonaten Repositionstechniken angewendet werden.
Es gibt Fälle wie Craniosynostose (eine Fehlbildung, die durch das Schließen einer oder mehrerer Schädelnähte hervorgerufen wird), die durch eine frühzeitige Diagnose und eine ordnungsgemäße Operation in den ersten Wochen nach der Geburt des Kindes eine traumatische Operation verhindern würden.
Die Eltern der betroffenen Kinder richten einen Antrag an die Ausbildung von ausgebildeten und ordnungsgemäß ausgebildeten Kinderärzten, die schnell handeln, um größeren Übeln vorzubeugen, da die Zeit nicht genau zu ihren Gunsten spielt. Die Tatsache, dass viele Kinderärzte sich der Prävention, Diagnose und wirksamen Behandlung von positionsbedingten und symptomatischen Plagiozephalien nicht bewusst sind, lässt die Zahl der betroffenen Kinder steigen.
Es gibt mehrere Gründe für das Sammeln von Unterschriften und es ist wichtig, sich daran zu beteiligen, um diese Situation zu verbessern. Sie müssen nur auf die Website der Plagiocephaly Collection of Signatures zugreifen. Sie kommen allen spanischen Kindern zugute, die unter dieser Missbildung leiden, und ihren Eltern. Wenn Sie weitere Informationen zu diesem Thema wünschen, nichts besseres, als auf die Vereinigung der Eltern von Kindern mit Plagiozephalie und anderen Schädeldeformitäten zuzugreifen, sucht diese Vereinigung Familienberatung für diejenigen Eltern, die dieses Problem mit ihrem Kind haben und nicht Wissen, wohin es gehen soll und auch, um dafür zu kämpfen, dass sich dies ändert.
Die Informationen in diesem Beitrag stammen von unserer Freundin Vanesa, Mutter eines Kindes, das wegen dieser Missbildung in Behandlung war.
Fotos mit freundlicher Genehmigung von DOC Band-Craniofacial Medical Center-Cranial Technologies Inc. aus Spanien.
