Der Europäische Gerichtshof für Menschenrechte hat gestern die Entscheidung der britischen Justiz von Biete einem 10 Monate alten Baby einen würdigen Tod an der an einer unheilbaren und tödlichen Erbkrankheit leidet.
Die Entscheidung des Gerichts ist gegen die der Eltern des Kindes gerichtet, die ihren Sohn in den USA einer experimentellen Behandlung unterziehen wollten, obwohl das Krankenhaus, in dem er aufgenommen wurde, dies nicht empfahl.
Seine Eltern suchten eine letzte Chance in den USA
Charlie ist ein 10 Monate altes Baby, das an einer Krankheit leidet seltene und tödliche Erbkrankheit Das sogenannte "Mitochondrien-Depletions-Syndrom" führt zu einer fortschreitenden Schwächung von Muskeln, Lunge und anderen Organen sowie zu einer Schädigung des Gehirns.
Das Baby wurde seit Oktober letzten Jahres in das Londoner Krankenhaus "Great Ormond Street Hospital" eingeliefert, an ein Beatmungsgerät angeschlossen und erhielt Essen und Trinken über einen Schlauch.
Obwohl die Ärzte die Eltern darüber informierten, dass Charlies Krankheit unheilbar ist, wollten sie ihrem Sohn eine letzte Chance geben, indem sie ihn in die USA zur experimentellen Behandlung brachten.
Als das Baby sieben Monate alt war, begannen die Eltern a Spendenaktion Über das Internet, in dem sich mehr als 80.000 Menschen an das britische Ehepaar wandten, gelang es, fast eineinhalb Millionen Euro zu sammeln.
Laut BBC sagen britische Ärzte, die sich um das Kind kümmern, dass er nicht hören, sich bewegen, weinen oder schlucken kann und dass seine Lungen nur funktionieren, wenn er an eine Maschine angeschlossen ist.
Dies veranlasste das Krankenhaus, sich an die örtlichen Gerichte zu wenden den Entzug der mechanischen Beatmung und die Anwendung der Palliativpflege beantragenund behauptete, das Leiden, das der Kleine durchmachte.
Die britische Justiz hat dem Krankenhaus Recht gegebenSich in die Lage zu versetzen, das Leben des Kindes zu verlängern, würde bedeuten, dass sein Leiden zunimmt und dass ihm keine experimentelle Behandlung helfen würde.
Der zuständige Richter, Nicholas Francis, hat erklärt, dass die Entscheidung, dem Baby einen würdigen Tod zu geben, "mit größter Trauer", aber mit "der absoluten Überzeugung" getroffen wurde, das Beste für Charlie zu tun.
"Es ist nie einfach, wenn die medizinische und juristische Meinung den Wünschen der Eltern zuwiderläuft, aber unsere erste Verantwortung als Krankenhaus ist es, die Rechte des Kindes durchzusetzen" - kommentierten Krankenhausquellen.
Aber Charlies Eltern beschlossen, ihren Kampf fortzusetzen und legten beim Europäischen Gerichtshof für Menschenrechte (TDEH) Berufung einDie britischen Behörden hätten ihr Recht auf Leben verletzt.
Charlie muss "getrennt" werden
Die Klage der Eltern beim Straßburger Gericht kam am 6. Juni und während sie auf die Verurteilung warteten, veröffentlichte Charlies Mutter, Connie Yates, auf ihrem Facebook-Profil die Bild Ihres Babys mit offenen Augen und eine hoffnungsvolle Nachricht:
"Ein Foto sagt mehr als tausend Worte. Der Satz besagt, dass es nicht in der Lage ist, die Augen zu öffnen, um zu sehen"
Zunächst ordnete der Europäische Gerichtshof für Menschenrechte das Krankenhaus in London an, in dem das Kind aufgenommen wird, setzte die gerichtliche Entscheidung vorläufig aus und hielt Charlie am Leben, bis er seinen Fall gründlich untersucht hatteZahlreiche Experten haben an dieser Studie teilgenommen und festgestellt, dass "Erfolgschancen bestehen nicht"Mit der von den Eltern vorgeschlagenen experimentellen Behandlung und dass Charlie" anhaltenden Schmerzen und Leiden ausgesetzt ist. "
So hat der Gerichtshof von Straßburg gestern das Urteil zur Genehmigung veröffentlicht Entfernen Sie die mechanische Halterung, die Charlie am Leben hältund wies damit die von den Eltern eingelegte Beschwerde zurück und begründete dies sowohl beim Krankenhaus als auch bei den britischen Gerichten.
Die Stellungnahme des Straßburger Gerichts ist bereits endgültig und lässt keinen Rückgriff zuAlso sollten sich die Eltern von ihrem Baby verabschieden, das von den Maschinen getrennt wird, die ihn in den kommenden Tagen am Leben erhalten.
Eine unheilbare Erbkrankheit
Charlie wurde im August letzten Jahres anscheinend gesund geboren, aber sein Gesundheitszustand begann ab dem zweiten Lebensmonat zu leiden, so seine Mutter auf der Seite, die sie geöffnet hatten, um Spenden zu sammeln.
Mit drei Monaten wurde bei dem kleinen Jungen eine seltene Krankheit namens "Mitochondrien-Depletion-Syndrom" diagnostiziert genetisch bedingte Krankheit, von der weltweit nur 16 Menschen betroffen sind und dass in Charlies Fall es durch ein defektes Gen verursacht wird, dass sowohl sein Vater als auch seine Mutter Träger waren, ohne es zu wissen.
Ab der Diagnose begann das Baby zu schwächen und brauchte mechanische Unterstützung zum Atmen, zu welcher Zeit die Eltern Sie begannen, eine mögliche Heilung zu untersuchen für deinen Sohn
Als sie die Seite öffneten, erklärten sie hoffentlich, dass sie in den USA ein experimentelles Medikament gefunden hatten, das ihnen helfen konnte, sowie einen Arzt, der sich bereit erklärt hatte, ihn in seinem Krankenhaus zu behandeln.
Aber um Charlie zu bewegen, mussten sie Spenden sammeln und Leute einladen, sie unter dem Hashtag #charliesfight und #charliesarmy zu unterstützen.
"Wir wissen, dass seltene Krankheiten nicht genügend Forschungsgelder erhalten, aber warum sollte es ein Grund für ein Kind sein, zu sterben? Er ist jetzt hier und diese Behandlung könnte nicht nur unserem Baby helfen, sondern auch anderen Kindern in einer Zukunft "- erklärte Charlies Mutter.
"Wir müssen Dinge ändern und zeigen, wie manche Eltern einen Weg für andere Familien finden können, die auf ähnliche Hindernisse stoßen. Wir müssen Behandlungen für unheilbare Krankheiten finden. Wir müssen anderen Menschen Hoffnung geben."
Aber Der qualvolle Kampf dieser Eltern, ihren Sohn zu retten, ist bereits zu Ende und in den nächsten Tagen müssen sie den Tod des kleinen Charlie hinnehmen, der von den Maschinen getrennt wird, die ihn heute am Leben erhalten.
Über The Telegraph, BBC
