Das Leben stellt uns manchmal vor Entscheidungen, die den Lauf unserer Existenz und die Menschen, die wir in diesem Moment sein werden, für immer verändern werden. Dies geschah mit Abbey und Robert, einem Ehepaar aus Oklahoma, damals Eltern von zwei Mädchen, als sie in der 19. Schwangerschaftswoche die tödliche Nachricht erhielten.
Das Mädchen, das kam, war betroffen von a angeborene Missbildung mit dem Leben unvereinbar: Anenzephalie, ein schwerwiegender Defekt, der durch teilweises oder vollständiges Fehlen von Gehirn, Schädel und Kopfhaut gekennzeichnet ist. Trotzdem Da sie wussten, dass sie einige Stunden leben würde, beschlossen sie, mit der Schwangerschaft fortzufahren, ihre Tochter zur Welt zu bringen und dann in der Lage zu sein, ihre Organe zu spenden.
Ein Grund, geboren zu werden und zu sterben
Wenn sie aufgrund der Schwere der Missbildung und der minimalen Überlebenschancen eine Diagnose einer Anenzephalie erhalten, 95 Prozent der Paare entscheiden sich für einen Abbruch. Aber seine Eltern fanden nur minimale Hoffnung, weiterzumachen. Sie fühlten sich getröstet zu wissen, dass zumindest das flüchtige Leben ihrer Tochter einen Sinn ergeben würde. Ein Weg, um deine tiefen Schmerzen zu heilen.
Annie wurde am 26. Juni 2013 geboren und Er lebte nur 14 Stunden und 58 Minuten. Weniger als 15 Stunden, in denen das Mädchen von ihren Eltern und ihren beiden älteren Schwestern, Dylan und Harper, die jetzt fünf und sieben Jahre alt sind, bekleidet wurde.
"Die Schwangerschaft eines unheilbaren Kindes durchzuführen war bei weitem die schwierigste Entscheidung meines Lebens", gestand Abbey.Mai ist Anenzephalie-Bewusstseinsmonat. Ich bin mir nicht sicher, was das für mich bedeutet. Wenn Sie mein Freund in den sozialen Medien sind, wissen Sie wahrscheinlich bereits, was Anenzephalie ist. Also boom. Ich habe es geschafft. Ihr seid euch alle der Anenzephalie bewusst. Ich denke, was es für mich bedeutet, sind häufigere Gedanken und intensivere Sehnsüchte nach Annie. Ich habe die Fotos von @sarahlibbyphotography durchgesehen und es gibt verschiedene Erinnerungen, die mit einigen von ihnen verbunden sind. Ich dachte, ich würde diesen Monat einige davon teilen. Ich werde die kurze Zeit, die Dylan und Harper Lou mit ihrer Schwester verbracht haben, für immer schätzen. Sie alle hatten die perfektesten Interaktionen mit ihr, niemand hatte Angst oder war schüchtern, und es war das süßeste und herzerwärmendste, was es zu sehen gab. Schau dir nur diese ganze sista Liebe an. ❤️❤️❤️ #pistolannieahern #anencephalyawareness
Ein Foto von abbeyahern (@abbeyahern) am 7. Mai 2016 um 21:04 Uhr PDT
"Ich habe das Glück, einen unglaublich guten und unterstützenden Ehemann und zwei gesunde Töchter zu haben, die ich umarmen kann, wenn ich nicht aufhören kann zu weinen. Die Ärzte sagten mir, dass Annie keine Schmerzen haben würde", erklärt die Autorin der Goodhousekeeping-Website, auf der sie von ihren Erfahrungen berichtet.
Endlich Seine Organe waren für eine Transplantation nicht lebensfähig Aufgrund des niedrigen Sauerstoffgehalts könnten sie jedoch für Forschungszwecke verwendet werden und sie könnten Herzklappen spenden, um sie anderen Babys mit Missbildungen zu transplantieren.
Ein Jahr nach Annies Geburt ging das Paar zu einem neuen Ultraschall. Sie warteten auf ihre dritte Tochter, Iva, die gerade zwei geworden war.
Anencephalie-Bewusstsein… Ich versuche immer noch herauszufinden, was das für mich bedeutet. Es ist keine Krankheit. Wir müssen nicht sammeln und Geld für eine Heilung sammeln. Es ist ein Geburtsfehler. Es passiert einfach. Wie andere Neuralrohrdefekte ist es multifaktoriell. Der einzige erkennbare Zusammenhang mit einer Ursache ist ein Folsäuremangel. Um zukünftige Kinder zu schützen, nehme ich jeden Tag die 100-fache "normale" Dosis Folsäure, nur für den Fall. Bei meiner persönlichen "Bewusstseins" -Kampagne in diesem Monat ging es nicht wirklich um Anenzephalie. Es ging um Verlust. Es ging um Liebe. Ich möchte meiner Welt bewusst machen, dass wir immer noch hier sind, wenn jemand einen Verlust erleidet, sei es ein Kind, ein Ehepartner, ein Geschwister, ein Elternteil, ein Freund, lange nachdem sich die Welt weiterentwickelt hat. Es tut immer noch weh. Dieses Foto wurde von meinem Mann aufgenommen, kurz nachdem Annie gestorben war. Ich habe gesehen, wie sie gegangen ist, also war mir sehr bewusst, dass ihr kleiner Körper nur ein Gefäß war. Ich klammerte mich verzweifelt an dieses Gefäß und schaue mir dieses Bild an und wünschte, ich könnte sie noch einmal halten. Dieses Foto tut heute, fast drei Jahre später, genauso weh wie an dem Tag, an dem es aufgenommen wurde. Ich habe kürzlich festgestellt, dass diese Reise wahrscheinlich niemals enden wird. Ihre Abwesenheit ist überall. Der Schmerz lässt nach und fliesst, aber er ist immer präsent. Wenn jemand, von dem Sie wissen, dass er einen Verlust erlebt hat, gibt es hier einige Ratschläge: - Rufen Sie ihn an, auch wenn Sie sich Sorgen machen, dass er Sie stört Ich denke an sie - zeige ihnen etwas zu essen (oder, noch besser, schnaps) - frage sie, wie es ihnen geht - zögere nie, den Namen ihrer Lieben zu sagen oder Fragen zu stellen So viele von euch haben einige oder alle getan das obige für uns, und das hat dazu beigetragen, unsere Herzen enorm zu heilen. Es hat viele echte Momente und herzerwärmende Gespräche gegeben, die niemals passiert wären, wenn sich die Leute Sorgen gemacht hätten, "die Stimmung durch das Hervorheben zu verderben". Sogar diese #Anencephalyawareness-Steckdose hat es mir ermöglicht, unserer Tochter neues Leben einzuhauchen. Sie sollte von dem Moment an geteilt werden, in dem sie geschaffen wurde, und ich bin unheimlich stolz auf die Arbeit, die sie geleistet hat. Vielen Dank, dass Sie mich über das Teilen gelassen haben. ❤️ #pistolannieahern #anencephalyawareness
Ein Foto von abbeyahern (@abbeyahern) am Mai 18, 2016, um 8:28 Uhr PDT
Folsäure, ein essentielles Vitamin
Das Neuralrohr ist der Teil des Embryos, aus dem das Gehirn und das Rückenmark gebildet werden und der sich im ersten Monat der Schwangerschaft zu bilden beginnt. Wenn während des Bildungsprozesses irgendeine Art von Anomalie auftritt (z. B. wenn sie nicht vollständig geschlossen ist), können Defekte im Gehirn und im Rückenmark auftreten.
Es gibt zwei Anomalien, die häufiger auftreten, wenn eine Art von Defekt in der Neuralröhre vorliegt: Spina bifida und Anenzephalie (oder offener Rücken). Letzteres tritt in etwa auf eine von tausend Geburten, von denen die meisten in einer Fehlgeburt enden.
Die Ursachen können multifaktoriell sein, aber es ist erwiesen, dass Folsäure ein Vitamin ist, das in der Zeit vor der Empfängnis und in den ersten Monaten der Schwangerschaft eingenommen wird. Reduziert das Risiko von Neuralrohrdefekten Beim Neugeborenen. Neben der unbestreitbaren Bedeutung von Folsäure sind noch weitere Tipps zu beachten, die dazu beitragen können, Geburtsschäden beim Baby vorzubeugen.
