Die chronisch granulomatös Es ist eine seltene Krankheit, die weiße Blutkörperchen befällt. Eine genetische Mutation ermöglicht es ihnen nicht, die Mikroorganismen zu eliminieren, die in den Körper eindringen. Es wird in der Regel im Kindesalter diagnostiziert, mit Ausnahme einiger Fälle, in denen es auch im Jugendalter auftritt.
Das Hauptmerkmal dieser Krankheit sind die andauernden Infektionen, die das Kind in mehreren Organen erleidet, wenn auch häufiger in der Lunge, da es sich möglicherweise um das schwächste und am wenigsten entwickelte Organ handelt. Die Inzidenz könnte als unbedeutend bezeichnet werden, wie es bei einer Million Menschen der Fall ist. Nun eine Gruppe italienischer Forscher hat es geschafft, den Mechanismus aufzudecken, durch den weiße Blutkörperchen nicht in der Lage sind, den Mikroorganismen entgegenzuwirken, die Infektionen verursachen.
Offensichtlich entsteht die fragliche Krankheit, wenn weiße Blutkörperchen den Erreger durch Angriffe mit Sauerstoffradikalen umgeben. Einer von ihnen, insbesondere das sogenannte Superoxid oder SOD, ist ein starker Abwehrmechanismus, der gleichzeitig die Situation verschärft.
Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass das Superoxid selbst die Kapazität der Phagozyten verringert und den Mikroorganismen hilft, Bereiche mit Hyperentzündung zu erzeugen. Diese neuen Daten bieten neue Forschungsmöglichkeiten, um zu versuchen, eine Krankheit auszurotten, die die Lebensqualität von Kindern, die darunter leiden, erheblich beeinträchtigt.
