Eines von 15.000 spanischen Kindern leidet an HämophilieEine genetisch bedingte Krankheit, die durch spontane Blutungen gekennzeichnet ist, obwohl alles von der Schwere des Falls abhängt. Einige Eltern wissen nicht, dass ihr Kind hämophil ist, bis sie einen kleinen Unfall erleiden, der die Schwierigkeit der Gerinnung zeigt. Die Wunde braucht lange, um die Blutung zu stoppen.
Fast alle Fälle von Hämophilie haben eine Familiengeschichte, in der Regel sind sie mit dem X-Chromosom verwandt, obwohl einige wenige Fälle das Ergebnis einer genetischen Mutation sind. Diese vererbte Störung, die Jungen betrifft, ist eine Folge der schlechten Aktivität bestimmter Proteine im Blutplasma, insbesondere derjenigen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind. Die Inzidenz dieser genetisch bedingten Krankheit sinkt. Dank der Präimplantationsdiagnose können Spezialisten die Möglichkeit von Anomalien oder chromosomalen Erkrankungen wie Hämophilie feststellen und erkrankte Embryonen ausschließen. Wenn Sie nachweisen können, dass in Ihrer Familie Fälle von Hämophilie aufgetreten sind, ist der genetische Rat, über den wir bereits bei Babys und anderen gesprochen haben, eine der interessantesten Empfehlungen.
Heute haben wir die Möglichkeit, dass unsere Kinder nicht an den Krankheiten leiden, die einst unsere Verwandten betrafen, und wir dürfen sie nicht verstreichen lassen, wir werden ein besseres Leben garantieren.
